EB病毒（Epstein-Barrvirus, EBV）是一种与多种肿瘤发生相关的疱疹病毒。关于胃肠道EBV感染已有一些报道，但均未对其形态学特征进行详细的描述。

尽管两组患者在临床病理特征上有很大程度的相似，但CD5-MCL患者比CD5+MCL患者有较好的预后。CD5-MCL可能代表MCL的一种独立亚型，需要纳入CD5+的小B细胞淋巴瘤的鉴别诊断中。

使用孕激素可以改变宫颈高级别鳞状上皮内病变（high grade squamous intraepithelial lesion,HSIL）的组织学及细胞学特性，而这可能导致癌前病变的诊断不足。

成年型粒层细胞瘤（adult granulosa cell tumor，AGCT）是一种低级别的恶性肿瘤，有显著的远期复发及转移倾向。

研究显示ER（+）HER2蛋白过表达的DCIS，特别是ER高表达的肿瘤，常过表达HER2蛋白，但缺乏HER2基因扩增。该发现也许能为进一步了解DCIS的生物学提供新的思路。

作者分析了一种特殊类型的乳头状肾肿瘤的临床病理和染色体特征，并将其与1型和2型乳头状肾细胞癌进行了对比研究。

肠型胆管内乳头状肿瘤（intraductal papillary neoplasm of the bile duct，ilPNB）表现为柱状细胞，假复层排列、胞核雪茄状，胞质嗜碱性或双嗜染性，免疫组化染色CK20和/或CDX2弥漫表达。

钙过敏症的准确诊断至关重要，但要与其他血管疾病鉴别开来的确有很大的难度。虽然血管钙化和血栓形成是钙过敏症的标志，但这些特征在其他血管疾病中的发生率和模式尚未见详细描述。

近年来，CD30+细胞作为一种潜在的诊断和治疗标志物，在皮肤淋巴瘤中的作用日益突出。

血管肉瘤是1种罕见的肝脏恶性肿瘤。肝血管肉瘤的多种形态结构尚未得到系统研究，对它的认知仍是1个重大的诊断挑战。

Sertoli-Leydig 细胞肿瘤(Sertoli-Leydig cell tumors,SLCT)是1种罕见的卵巢性索-间质肿瘤。目前唯一已知的常见遗传学异常是DICER1突变和少数FOXL2突变。

未分化子宫肉瘤是1个排除性诊断，其可用的分子遗传学数据有限。

当出现丰富的肌上皮细胞一致性改变、分叶结节状膨胀生长模式以及细胞区带状分布特征时，可识别大多数MECA，也可作为其与相似良性病变鉴别的重要组织学特征。

与以PT为首发表现的FTC患者相比，以DM为首发表现的FTC患者更倾向于发生在年龄较大的患者中、更易转移至骨且更易出现可能代表着肿瘤消退的广泛纤维化。

　　背景：胰腺导管内嗜酸细胞性乳头状肿瘤(intraductal oncocytic papillary neoplasm,IOPN)是1种罕见肿瘤。最近的分子生物学数据表明...

造成不一致判读结果的影响因素包括染色的异质性、 肿瘤内淋巴细胞、 区域内对照组织染色减弱以及核染色强的肿瘤细胞周围散在的染色缺失 / 染色弱。

临床结局研究支持以下观点，即IECC分类不仅能根据HPV状态（通常是在H&E切片上评估）对ECA进行分类，同时也具有重要临床意义。

根据我们的研究结果，在鉴别TNBC和TTF-1阴性LA时，抗体的选择顺序首先是SOX10，其次是GATA3，最后是GCDFP15。这一顺序对于有TNBC病史女性进行肺结节穿刺活检诊断尤为重要。

睾丸网腺癌是1种罕见的恶性肿瘤，存活率低，易于发生腹膜后淋巴结转移，需与其他睾丸肿瘤和睾丸转移性肿瘤鉴别。发生于睾丸门部、从良性到恶性睾丸网上皮的过渡以及支持性免疫组化表

纯LCIS变型切除时保证切缘阴性，常应用内分泌治疗（58%），无需进行放射治疗，均可达到无复发。总之，LCIS和FLCIS具有直接的前驱病变特征，进行外科切除是适宜的。