本文对45例双重不确定性的癌进行Prosigna分析。27例病例进行了雌激素受体(estrogen receptor，ER)阳性/HER2阳性(N=22)和ER阳性/HER2阴性(N =22)对照组间差异基因的表达检测。

Lynch综合征(lynch syndrome, LS)的特征是DNA错配修复(mismatch repair, MMR)基因的胚系突变，受累患者具有患多种癌症的高风险。

由于缺乏正式的官方指南，系统使用术中冰冻切片评估肺肿瘤手术切缘是许多病理科的标准做法。由于报吿的切缘阳性率很低，这种昂贵且耗时的方法似乎并不合理。

据报道，富含AT序列特异性结合蛋白(special AT-rich sequence binding protein 2, SATB2)被认为是结直肠癌一种特异性免疫组化标记物

炎症性肌纤维母细胞肿瘤（inflammatory myofibroblastictumor, IMT）是一种具有中度恶性潜能的肌纤维母细胞/纤维母细胞肿瘤，通常特征性地表现为ALK与多种伴侣基因发生基因融合

UTROSCT在遗传学上不同于子宫内膜间质肉瘤，同时为这些肿瘤的发病机制以及与其他具有NCOA融合子宫肿瘤的可能关系提出了令人感兴趣的新问题。

由于在单变量分析中未发现与MMR缺失相关的临床病理特征，本研究强调，在OEC中进行MMR普遍筛查具有重要作用。

本文分析了9例EB病毒（Epstein-Barrvirus，EBV）阳性黏膜皮肤淋巴组织增生性病变的病理特征，这拓展了EBV阳性黏膜皮肤溃疡的概念。

成釉细胞瘤样尤文肉瘤（adamantinoma-like Ewing sarcoma，ALES）是一种罕见的肿瘤，具有尤文肉瘤 EWSR1-FLI1 染色体易位特征，其有明显的上皮样分化，如弥漫性表达细胞角蛋白及 p40。

GNA13是一种与肿瘤增殖、浸润、转移和迁移相关的G蛋白。GNA13的基因组改变在滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma,FL)中较为常见。

伴有低分化神经内分泌癌成分的高级别恶性MiNEN,类似于混合性腺瘤-神经内分泌癌，目前推测两种肿瘤中的成分可能是同一来源。

双向分化癌是一种特殊类型的癌，以同种肿瘤细胞同时出现外分泌和内分泌为特征。这种肿瘤非常罕见，胃肠道是最常见的好发部位，肺少有报道。

在常规外检和会诊的一些病例中，我们不止一次地遇到一些不常见的、发生于皮下的脂肪源性肿瘤，这类肿瘤的脂肪细胞显著大小不一、单细胞脂肪坏死和局灶的轻度细胞核异型性。

涎腺导管内癌的分子谱分析显示NCOA4-RET和新型TRIM27-RET基因融合的肿瘤子集 17例病例报道

帕姆单抗是治疗非小细胞肺癌唯一一种程序性细胞死亡1/程序性死亡配体1(programmed cell death 1/programmed death-ligand i1，PD-1/PD-L1)抑制剂，为伴随22C3PharmDx诊断分析的抑制剂。

子宫血管周上皮样细胞肿瘤（perivascular epithelioid cell tumor, PEComa）是一种罕见肿瘤，其与子宫平滑肌肿瘤在形态学和免疫表型上具有一定重叠性。

MYC重排在原发性皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤（腿型）的高发生率及临床意义

我们分析了25例累及肺实质的病变，具有以下病理特征：平滑的双层支气管型上皮发生结节状增生变化，包含连续的基底细胞层。

免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig）G4相关性的硬化性疾病是一类纤维炎性病变，其特点是在多个解剖学部位形成瘤样病变和血清IgG4水平的升高。该病例报道拓展了IgG4相关性淋巴结病的形态学谱系。

2015年3月，国际泌尿病理学会（International Society of Urological Pathology，ISUP）在波士顿召开了关于睾丸和阴茎病理相关问题的会议，内容包括来自睾丸大体标本巨检工作组的报告。