由于这些“LELC”与未分化鼻咽癌或淋巴上皮癌不同，我们建议使用另一个术语，EBV相关性肺癌，以涵盖这一特殊疾病的全部形态谱系。

CIC-NUTM1 基因融合肉瘤是一种 CIC 基因融合肉瘤的新分子亚型，好发于中枢神经系统，多见于儿童。 该肿瘤的表型可能与 NUT癌混淆。

基于二代测序的RNA 融合分析显示，2 例肿瘤均有EWSR1-PATZ1 基因融合。 EWSR1-PATZ1 基因融合阳性的梭形和圆形细胞肉瘤表现为丰富的肿瘤内纤维增生以及多向分化特征， 因此需鉴别一系列其他肿瘤

　　--本文经《美国外科病理学杂志》授权发布，其他媒体转载或引用须经《美国外科病理学杂志》同意，否则追究法律责任。　　原发性纵隔大B...

通过对患者皮肤和肺活检组 织的分子学检测（荧光原位杂交、OncoScan 微阵列以及焦磷酸测序）的比较，发现了 BRAF V600E 基因的驱动突变，这个发现至关重要，因为此突变通路可以作为潜在的治

AFH中常见ALK的表达，特别在使用D5F3和5A4高敏性抗体和增敏检测系统，也可能是导致AFH与IMT诊断混淆的潜在原因。AFH中ALK表达的具体分子机制尚不清楚，并非为ALK基因重排或基因扩增所致。

UTROSCT在遗传学上不同于子宫内膜间质肉瘤，同时为这些肿瘤的发病机制以及与其他具有NCOA融合子宫肿瘤的可能关系提出了令人感兴趣的新问题。

由于在单变量分析中未发现与MMR缺失相关的临床病理特征，本研究强调，在OEC中进行MMR普遍筛查具有重要作用。

本文分析了9例EB病毒（Epstein-Barrvirus，EBV）阳性黏膜皮肤淋巴组织增生性病变的病理特征，这拓展了EBV阳性黏膜皮肤溃疡的概念。

成釉细胞瘤样尤文肉瘤（adamantinoma-like Ewing sarcoma，ALES）是一种罕见的肿瘤，具有尤文肉瘤 EWSR1-FLI1 染色体易位特征，其有明显的上皮样分化，如弥漫性表达细胞角蛋白及 p40。

本文对45例双重不确定性的癌进行Prosigna分析。27例病例进行了雌激素受体(estrogen receptor，ER)阳性/HER2阳性(N=22)和ER阳性/HER2阴性(N =22)对照组间差异基因的表达检测。

Lynch综合征(lynch syndrome, LS)的特征是DNA错配修复(mismatch repair, MMR)基因的胚系突变，受累患者具有患多种癌症的高风险。

由于缺乏正式的官方指南，系统使用术中冰冻切片评估肺肿瘤手术切缘是许多病理科的标准做法。由于报吿的切缘阳性率很低，这种昂贵且耗时的方法似乎并不合理。

据报道，富含AT序列特异性结合蛋白(special AT-rich sequence binding protein 2, SATB2)被认为是结直肠癌一种特异性免疫组化标记物

炎症性肌纤维母细胞肿瘤（inflammatory myofibroblastictumor, IMT）是一种具有中度恶性潜能的肌纤维母细胞/纤维母细胞肿瘤，通常特征性地表现为ALK与多种伴侣基因发生基因融合

GNA13是一种与肿瘤增殖、浸润、转移和迁移相关的G蛋白。GNA13的基因组改变在滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma,FL)中较为常见。

伴有低分化神经内分泌癌成分的高级别恶性MiNEN,类似于混合性腺瘤-神经内分泌癌，目前推测两种肿瘤中的成分可能是同一来源。

双向分化癌是一种特殊类型的癌，以同种肿瘤细胞同时出现外分泌和内分泌为特征。这种肿瘤非常罕见，胃肠道是最常见的好发部位，肺少有报道。

在常规外检和会诊的一些病例中，我们不止一次地遇到一些不常见的、发生于皮下的脂肪源性肿瘤，这类肿瘤的脂肪细胞显著大小不一、单细胞脂肪坏死和局灶的轻度细胞核异型性。

涎腺导管内癌的分子谱分析显示NCOA4-RET和新型TRIM27-RET基因融合的肿瘤子集 17例病例报道