近期的文献指出，盲肠腺癌在分子水平变化上与非盲肠部近端结肠腺癌有所不同，且盲肠肿瘤的位置可能是一个预后相关的变量。

与2014版WHO分类不同，我们试图根据与病因学相关的形态学特征【即人乳头状瘤病毒（Human Papillomavirus，ECA）进行分类。

涎腺肿瘤是一组形态学上具有异质性的病变，经常带来诊断上的挑战。近年来，一些由染色体易位所致的肿瘤类型特异性融合基因的发现促进了涎腺肿瘤命名学上的巨大进展。

头颈部孤立性纤维性肿瘤（solitary fibrous tumor，SFT）属于少见疾病。

乳头状肾细胞癌（papillaryrenalcellcarcinoma,PRCC）有2种组织学亚型。本研究选取108例PRCC患者样本，对之前从基因组中筛选出的一组潜在鉴别标记物进行免疫组化分析。

肾髓质癌（renal medullary carcinoma,RMC）和集合管癌（collecting duct carcinoma,CDC）是一类罕见的、好发于肾髄质区，晚期的、高度恶性的远端肾癌亚型。

我们报道了5例与CRTC1-TRIM11融合基因相关的、伴有黑色素细胞免疫表型的原发性真皮内结节性非色素性肿瘤。

上皮样肉瘤是一种细胞分化方向尚不明确的肿瘤，几乎均有INI1的缺失。然而，一些上皮样肉瘤保留了INI1，这些肿瘤的临床病理特征尚不明确。

在正常生发中心（germinal center，GC) B细胞中，肌细胞增强结合因子2B (myocyte enhancer binding factor 2B，MEF2B)是原癌基因BCL6的转录激活因子。

检查点分子抑制治疗对复发的原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤-腿型（primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg-type, PCDLBCL-LT)有效，我们在本研究中检测了29例PCDLBCL-LT病例的程序性死亡配...

卵巢高级别子宫内膜样癌虽然少见，但诊断上仍然是一个挑战，并对靶向治疗和遗传咨询具有潜在影响。

宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasi, CIN)2级是一种模棱两可的诊断，目前推荐使用p16免疫组织化学染色阳性帮助确认诊断。

透明细胞癌(clear cell carcinoma, CCC)是一种低级别恶性肿瘤，通常发生于口咽部和其他部位的小涎腺。EWSR1-ATF1基因融合似乎是这种涎腺肿瘤的特异性改变。

局限于肾上腺的低级别肾上腺皮质癌(adrenal cortical carcinoma, ACC)诊断可能有一定挑战性。尽管已有一些ACC诊断与预后相关的分子检测，但仍未得到广泛应用。

我们报道了2例伴有BCOR-CCNB3基因融合的原发性肾脏肉瘤，最近在骨和软组织的未分化圆形细胞肉瘤中也检出了BCOR-CCNB3基因融合。

恶性腹膜间皮瘤(malignant peritoneal mesothelioma, MPM)与累及腹膜浆液性癌的鉴别仍然是诊断中的一个挑战，特别是对于小活检标本和细胞学标本。

既往研究已经表明，运用数字化切片和显微镜切片进行病理诊断的准确性相当。尽管其准确性已得到有效验证，但几乎没有人研究和探讨数字化切片诊断所花费的时间。

成人鼻腔鼻窦上皮样错构瘤分为浆液黏液腺错构瘤(seromucinous hamartoma，SMH)或呼吸道上皮腺瘤样错构瘤(respiratory epithelial adenomatoid hamartoma，REAH)。

SATB2是结直肠腺癌的敏感标记物。其在卵巢转移性Krukenberg瘤(metastatic Krukenberg tumors, MKT)中的应用价值没有文献报道。

我们推测，原有的多形性腺瘤（pleomorphic adenoma，PA）与上皮-肌上皮癌（epithelial-myoepithelial carcinomas，EMCA）的组织学分级和分子遗传学改变之间存在某种联系。