Castleman病（Castleman s Disease，CD）又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生症，是一种罕见的、病因尚未明确的疾病，主要表现为慢性非特异性淋巴组织增生

多原发性肺癌（MPLC）是指在同一患者肺内同时或先后发生两个或两个以上的原发性恶性肿瘤，根据各原发病灶发生的时间关系，可将MPLC分为同时MPLC（SMPLC）和异时MPLC（MMPLC）。

为最大限度让国内病理同仁及时了解到本次会议的热点和新进展，91360团队组织专家对本届USCAP专题报告和壁报上一些热点和新进展等内容进行了中文翻译和编辑等，以便国内病理同行学习交流

本视频由江苏省人民医院病理科范钦和教授讲解血管肿瘤中的疑难问题”，欢迎大家观看！

幼年性黄色肉芽肿（juvenile xanthogranuloma,JXG）是一种病因不明的非朗格汉斯组织细胞增生症，一般主要累及皮肤，好发于头颈部、躯干，可单发、多发或呈串珠状

软组织肿瘤是起源于间叶组织位于软组织内的肿瘤。其种类繁多，分类复杂，其中多种软组织肿瘤镜下形态相似，每种肿瘤镜下形态也可以千变万化，给诊断带来很大困难，是外科病理学中公

副脊索瘤是一种组织起源至今不明的罕见软组织肿瘤，成人多见，男性略多于女性，多发生于四肢远端深部软组织，临床常表现为缓慢生长的无痛性软组织肿块

细胞遗传学是淋巴瘤诊断的重要辅助手段，随着现代医学的快速发展，用于诊断的新学科、新技术也日益增多。如何应用细胞遗传学来提高淋巴瘤和淋巴瘤增生性疾病的诊断水平，对正确诊断和

图1 70岁女性，胃窦大弯可见一枚20mm的半球型亚蒂息肉。(a) 白光内镜显示胃窦大弯有一枚20mm的亚蒂息肉，呈黏膜下肿瘤（SMT）样隆起，病变中心可见糜烂。（b）靛胭脂染色显示息肉表面结构与

血管瘤和脉管畸形是婴幼儿比较常见的血管疾病，血管瘤是多发于婴幼儿的良性肿瘤，大多数可以自行消退；而脉管畸形是血管结构的发育异常，不会自行消退，随患者的生长发育持续增长。因

患儿男性，8岁。因左颌下肿块5年，并逐渐增大1个月入院。

远程病理会诊是一种能产生多重效益、经济实用、利国利民的就医新模式、新趋势，能有效缓解“看病难、看病贵”的突出问题，落实国家分子诊疗政策。随着科技发展和医药应用成本的降低，

非功能性甲状旁腺癌：罕见。起病隐匿，临床表现多不典型，确诊时病情较晚，因而其预后较功能性甲状旁腺癌更差常表现为颈部包块、声嘶、呼吸困难、吞咽困难

基于血浆的肿瘤突变负荷（pTMB）可作为预测一线非小细胞肺癌（NSCLC）患者对免疫单药治疗或免疫联合治疗反应的生物标志物。

　　BRAF突变肠癌作为大课堂首发病例　　彭俊杰教授：这次讨论的肠癌病例是复肿大肠癌病例解析大讲堂的第一份病例，通过对这份病例整个治疗...

　　编者按：肿瘤靶向治疗已处于成熟期，免疫治疗正在兴起。肿瘤免疫治疗领域目前最热点领域当属伴随临床研究的免疫机制及预测标记物研究，...

Visiopharm人表皮生长因子受体2 (HER2)数字成像分析(DIA)算法通过测量细胞膜连接来评估数字化的HER2免疫组化(IHC)。

上皮样血管内皮瘤是是少见的低-中度恶性血管肿瘤。由短索状和巢状排列的上皮样内皮细胞组成，基质呈粘液透明样，有时可见灶性的钙化或骨化。

与西方国家相对较小的乳腺癌发病率增加相反，亚洲发病率迅速增加，全亚洲2018年乳腺癌新发病例＞90万例，死亡病例＞30万例。