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肺癌小标本探讨——穿刺标本病理规范化处理流程
前言:为响应健康中国2030要求,推动全国肿瘤病理诊断能力提升、质量控制,由北京健康促进会发起并主办的星光生辉—肿瘤规范化病理示范活动...
29天前 来自:zh025
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小细胞肺癌病理诊断要点解析
前言:为响应健康中国2030要求,推动全国肿瘤病理诊断能力提升、质量控制,由北京健康促进会发起并主办的星光生辉—肿瘤规范化病理示范活动...
28天前 来自:zh025
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肺癌病理阅片策略及未来展望
前言:为响应健康中国2030要求,推动全国肿瘤病理诊断能力提升、质量控制,由北京健康促进会发起并主办的星光生辉—肿瘤规范化病理示范活动...
25天前 来自:zh025
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细胞学标本在肺癌诊断中的价值
前言:为响应健康中国2030要求,推动全国肿瘤病理诊断能力提升、质量控制,由北京健康促进会发起并主办的星光生辉—肿瘤规范化病理示范活动...
22天前 来自:dengying
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李文才教授:PD-L1检测是否可以助力晚期食管癌一线免疫治疗?
91360特约郑州大学第一附属医院李文才教授带来PD-L1检测是否可以助力晚期食管癌一线免疫治疗?
19天前 来自:chenxm
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智慧助力 数字迈步 | 91360服务国内首家全数字化病理科
  医之所需,变革所向。全数字化病理科作为是病理科发展迈向未来的重要一步,任何的新进展、新变革都会受到广泛的瞩目。而近日,随着润理...
1个月前 来自:zh025
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血液ctDNA标本处理规范及其在肺癌分子检测中的应用
前言:为响应健康中国2030要求,推动全国肿瘤病理诊断能力提升、质量控制,由北京健康促进会发起并主办的星光生辉—肿瘤规范化病理示范活动...
1个月前 来自:zh025
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基因异常检测方法及其在非小细胞肺癌的应用
前言:为响应健康中国2030要求,推动全国肿瘤病理诊断能力提升、质量控制,由北京健康促进会发起并主办的星光生辉—肿瘤规范化病理示范活动...
1个月前 来自:zh025
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FISH技术及其在肺癌临床病理中的应用
前言:为响应健康中国2030要求,推动全国肿瘤病理诊断能力提升、质量控制,由北京健康促进会发起并主办的星光生辉—肿瘤规范化病理示范活动...
1个月前 来自:zh025
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中国非小细胞肺癌驱动基因检测流程优化
本文就中国非小细胞肺癌驱动基因检测中检测人群、检测方法、检测标本类型以及检测策略等方法优化进行介绍
1个月前 来自:zh025
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肺癌免疫组化标志物检测要点
前言:为响应健康中国2030要求,推动全国肿瘤病理诊断能力提升、质量控制,由北京健康促进会发起并主办的星光生辉—肿瘤规范化病理示范活动...
1个月前 来自:zh025
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非小细胞癌PD-L1免疫组化规范化流程
前言:为响应健康中国2030要求,推动全国肿瘤病理诊断能力提升、质量控制,由北京健康促进会发起并主办的星光生辉—肿瘤规范化病理示范活动...
1个月前 来自:zh025
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特染新秀 点亮视界——罗氏诊断新一代弹性纤维染色液获批上市
  近日,罗氏诊断新一代弹性纤维染色液(Elastic Stain Core Kit和Special Stain Van Gieson CS)获中国国家药品监督管理局(NMPA...
3个月前 来自:zh025
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锲而不舍,寻觅癌症患者“生命希望的靶点 ”
从关注“镜下春秋”到精研分子病理技术,病理医生寻找的是生命的奇迹!
7个月前 来自:sss 病理医生,NTRK,分子病理检测
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规范化理念及操作是保障区域肺癌病理规范化的关键
编者按:肺癌是当今世界上严重危害人民健康的常见恶性肿瘤。近些年来对肺癌尤其是NSCLC驱动基因研究深入,越来越多的靶向药物应用于NSCLC并...
8个月前 来自:zh025 规范化理念及操作 保障区域肺癌病理规范化 关键
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识别“钻石突变”,点亮肺癌患者生命希望——ALK阳性肺癌患者关爱联盟暨ALK阳性肺癌疾病宣传日成立
第四届中国国际进口博览会(以下简称进博会)上,在同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授、复旦大学附属肿瘤医院李媛教授的推动下,罗氏制...
9个月前 来自:zh025 识别 钻石突变 ALK阳性肺癌患者关爱联盟暨ALK阳性肺癌疾病宣传日 成立
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赋能泛肿瘤疾病管理,让“异病同治”更精准——罗氏诊断泛肿瘤疾病管理整体解决方案亮相进博会
在第四届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)上,罗氏诊断重磅推出“泛肿瘤疾病管理整体解决方案”
9个月前 来自:zh025 罗氏诊断 泛肿瘤疾病管理 整体解决方案 进博会
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最新肺癌分子病理检测指南解读
编者按:肺癌是当今世界严重危害人类健康的恶性肿瘤之一,生物医药领域的飞速进展极大地改变了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗格局。肺癌靶向治疗与分子检测密不可分,而分子检测流程中
9个月前 来自:zh025 最新 肺癌分子病理检测 指南解读
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罗氏VENTANA PD-L1(SP263)伴随诊断获得FDA批准
罗氏VENTANA PD-L1(SP263)伴随诊断获得FDA批准:作为识别适合接受Tecentriq®(阿替利珠单抗)治疗的非小细胞肺癌患者的伴随诊断
9个月前 来自:zh025 罗氏 VENTANA PD-L1(SP263) 伴随诊断 获得FDA批准
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准确检测才能准确用药——肺癌罕见突变基因从MET说起
编者按:肺癌是当今世界严重危害人类健康的恶性肿瘤,分子生物学进展大大改变了晚期NSCLC的治疗格局。肺癌的靶向治疗离不开肺癌的分子检测,分子检测涉及到各个方面,任何一个因素都可
9个月前 来自:zh025 准确检测 准确用药 肺癌罕见突变基因 从MET说起