性别：女，年龄：1，一般病史：听力下降1年，发现颅内占位3月，发作性意识丧失3天。

胰腺伴有破骨细胞样巨细胞的未分化癌，是一种罕见的恶性肿瘤，属于胰腺外分泌肿瘤，目前手术治疗是延长患者生存时间和生存质量的主要手段。

垂体腺瘤，符合多激素细胞腺瘤。

经典的窦性组织细胞增生症全称为伴有巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症（sinus histiocytosis with massive lympha-denopathy，SHML），首先由Rosai和 Dorfman（1969）描述。皮肤是最常见的结外受累区域。仅

增生的组织细胞胞核和(或) 胞质S-100蛋白强阳性，内吞淋巴细胞、浆细胞呈阴性表达，其胞核及胞质的棕褐色阳性染色衬托出胞质内吞噬的未着色炎性细胞，使“伸入运动”现象更加突出并明显

探讨皮肤型Rosai-Dorfman病的临床组织病理特点，提高临床医生对该病诊断及治疗的认识。

本期是一组来自年轻女性子宫肿瘤的病例分享。

患者，女，27岁。因右侧背部红斑、结节5年，于2016年5月22日就诊。

利什曼病（leishmaniasis）是由利什曼原虫（Leishmaniamajor）引起的一组具有不同临床表现的人畜共患寄生虫病，由有传染性的雌性白蛉叮咬传播，主要为白蛉属（phlebotomusspp）或罗蛉属（lutzomyisspp）

神经母细胞瘤是由未分化的成神经细胞构成的肿瘤。常见发生于颅内额叶和顶叶，发生于交感神经系统的以肾上腺最常见，但也可发生在颈部，胸部等神经组织。主要发生于小儿，多发生于两岁

本期是一组来自三家发言单位提供的有关宫颈浸润性复层产粘液性癌(Invasive stratified mucin-producing carcinoma,ISMC)的病例分享。

肿瘤位于右额叶前下方，大部突出于脑表面，肿瘤直径约5cm，有相对于清楚的假性包膜，与脑组织界限清楚，瘤体色灰红，有囊变，囊液深黄色，肿瘤后极与脑组织有粘连。

扁平苔藓（lichen planus，LP）为常见的病因不明的慢性炎症性疾病，可以发生于皮肤、黏膜、毛囊和指（趾）甲。经典的扁平苔藓临床以好发于四肢的瘙痒性紫红色丘疹为特征，有时能看到细小白

皮肌炎（dermatomyositis，DM）是一种病因不明的慢性特发性自身免疫性疾病，主要以进行性对 称性四肢近端肌无力以及眶周水肿性红斑为特征。 成人皮肌炎好发于 40 ～ 60 岁，女性发病约 2 倍于

肿瘤切除后，患者的喘息和呼吸短促症状完全消退，并开始接受曲美替尼和达拉菲尼联合治疗黑色素瘤。

淋巴瘤病理诊断，是很多病理医师的眼中钉、肉中刺。一方面病理分类繁杂，另一方面临床及组织学表现多种多样，使得很多病理医生望淋巴瘤而兴叹。

阴道镜检查需要使用醋酸溶液，但涂醋酸溶液前的观察很重要，肉眼观察发现宫颈下唇表面暗红色失去光泽呈晦暗状，这是高度病变的强烈信号，涂醋酸溶液后很快出现厚的醋酸白色上皮且白色

血管肉瘤是血管内皮细胞来源的罕见恶性肿瘤，其临床特点是生长迅速、广泛浸润性生长。约8%的血管肉瘤发生于乳腺。乳腺血管肉瘤有些是原因未明的原发肿瘤，有些则是在某些因素影响下继

钱医生出诊记事中，患者51岁，宫颈细胞学ASC-H，HPV56/58阳性，宫颈为3型转化区。 大部分发言的医生都建议直接宫颈管搔刮或宫颈锥切，然后必要时考虑子宫切除，感到欣慰的是经过《出诊记事

胎盘部位滋养细胞肿瘤：一类由肿瘤部位种植型滋养细胞构成的滋养细胞肿瘤。