AFH中常见ALK的表达，特别在使用D5F3和5A4高敏性抗体和增敏检测系统，也可能是导致AFH与IMT诊断混淆的潜在原因。AFH中ALK表达的具体分子机制尚不清楚，并非为ALK基因重排或基因扩增所致。

透明细胞真皮纤维瘤:肿瘤大部分由规则圆形的透明细胞组成，但仍可见到经典型纤维组织细胞瘤的特征。

上皮样纤维组织细胞瘤临床表现为红棕色结节状或息肉样病变；好发于中青年四肢（下肢多见）

原始非神经源性颗粒细胞瘤是一种少见的分化尚不确定的低度恶性间叶源性肿瘤，瘤细胞胞质丰富，颗粒状。

“两性畸形”的人，又可分为“真两性畸形”和“假两性畸形”人。“真两性畸形”人是在同一个人身体上，既有男性睾丸，又有女性卵巢，且同时分泌雄激素和雌激素，只是常以其中一种激

前阵子，“王凤雅小朋友事件”引起全社会的普遍关注，为我们儿童肿瘤知识的普及工作敲响了警钟，使我们意识到科普工作任重而道远。

为了促进广东省病理学科的发展，加强病理医师的合作与交流，提高病理诊断的业务的水平，8月5日，由广东省医师协会病理科医师分会和广东省中西医结合学会病理专业委员会主办...

上皮样纤维组织细胞瘤是一种罕见且独特的皮肤肿瘤。大多数病例具有ALK重排和ALK过度表达，该特征可使上皮样纤维组织细胞瘤区别于普通性皮肤纤维组织细胞瘤及其变型。

恶性巨细胞瘤（malignant in giant cell tumor）或称含恶性成分的巨细胞瘤，巨细胞瘤恶性变或恶性转化。

脂质化纤维组织细胞瘤（lipidized fibrous histiocytoma，LFH）具有较为特征性的临床及组织学表现，临床罕见。

62岁男性患者，因“患者胸闷、憋气1周”入院就诊，CT示右肺上叶边界清楚的圆形软组织块影，疑似肺透明细胞瘤，入院治疗病例。

53岁女性患者，因“反复胸闷、心悸、晕厥3年”入院就诊，腹部、盆腔CT平扫+增强示膀胱前底壁见结节灶，考虑为异位嗜铬细胞瘤，入院治疗病例。