MET是一种原癌基因,也是多种癌症的驱动基因之一。
近日,在德国弗赖堡大学医学中心科学家的指导下,一个联合研究团队利用单细胞RNA测序技术绘制了首个人类大脑高分辨率免疫细胞图谱!
据美国国家癌症研究所统计,2018年美国新诊断出超266,000例浸润性乳腺癌,超40,000名患者死于该病,乳腺癌已成为不折不扣的“红颜杀手”。
随着两位免疫学家荣获2018年诺贝尔生理学或医学奖以及国产PD-1单抗药的上市,肿瘤免疫疗法再次成为各界的关注焦点。
慢性肾病发病特点有“三高”:发病率高、伴发的心血管病患病率高、病死率高。据估计,我国40岁以上人群慢性肾病的患病率大于10%。全球有超过十分之一的人受到慢性肾病的困扰。由于早期
随着基因编辑技术的发展,CRISPR-Cas9基因编辑系统已成功用于各种生物体的基因组编辑,靶向基因编辑猴、基因敲入食蟹猴、亨廷顿舞蹈症基因敲入猪都是成功案例。但不可否认的是,有关编辑
液滴微流控技术改变了单细胞测序技术的发展与应用,为单细胞基因组学研究提供了一种低成本、高通量的方法。2015年,哈佛大学和麻省理工学院的研究人员合作开发了Drop-seq。该技术将微流体
结直肠癌(CRC)是目前全球普遍可见的消化系统癌症,近年来发病率不断上升,至2018年,CRC的发病率已达9.74%,位居恶性肿瘤发病第3位,成为人类巨大的生命威胁之一。CRC的遗传风险评估对其
非小细胞肺癌,特别是肺腺癌是一类由驱动基因生长的肿瘤,所以找到驱动基因,对于非小细胞肺癌患者而言,便显得非常重要。
临床工作中,经常会遇到肿瘤患者或家属询问医生一些问题,也就是肿瘤患者为什么做基因检测?
放疗(X-radiation therapy, XRT)能够改善一些儿童恶性肿瘤如髓母细胞瘤、白血病和生殖细胞肿瘤等的预后,提患儿的生存期;但是,对于长期存活的放疗患者,远期可能会继发其它肿瘤。
十月底,当红歌手邓紫棋在微博、Instagram等社交平台上分享了自己家族中存在的癌症罹患病史,其外婆与太婆皆因患上了“胰脏癌”而不幸离世;邓紫棋将如此隐私与伤心的事情公之于众,就是
2017年5月,《Nat Med》杂志发表一篇重量级文章,纪念MSKCC癌症研究中心的科学家采用MSK-IMPACT方法,开展了一项大规模、前瞻性的临床测序研究,他们对1万多名晚期癌症患者,接近300多种....
CRISPR-Cas基因编辑技术在开发人类治疗应用方面有着巨大的前景。但识别不需要的非靶点突变对于临床应用具有非常重要的意义。迄今为止,还没有描述一种能够可靠地识别体内脱靶的有效方法
本文介绍的是从该平台出来的数据是如何进行分析的,这些对多数病理医生来说比较陌生,文章提供比较通俗易懂的图文对Illumina平台数据的来源、获取、筛选、过滤、分析流程,有助于我们
5-20%的乳腺癌或卵巢癌于基因变异相关,然而,BRCA1和BRCA2仅与25%的乳腺癌遗传风险相关,这就说明还有其他很多易感基因介导了遗传相关性乳腺癌。近期发表在JAMA Oncol杂志的一项大规模研究,
基因的变异类型有多种,对应的分子检测方法亦有多种,针对不同的需求,都有对应的理想检测方法,每个检测平台都有着自己的优势,我们先来熟悉Illumina平台的测序技术原理!
对于癌症,除了环境、生活习惯等其他因素,现在一致公认的致病因素就是基因突变,癌症是一个长期发展的过程,它需要积累不同的基因突变。
基因检测技术的发展,要从大名鼎鼎的“人类基因组计划(HGP)”说起。HGP是上世纪80年代美国率先提出的,与“曼哈顿(原子弹)计划”和“阿波罗(登月)计划”齐名,其目的是揭开组成...
要明确这个问题,首先要明确什么是基因筛查或者基因检测。基因检测在人的染色体、基因或蛋白质中寻找特定的遗传突变。有害的突变可能会增加人罹患癌症等疾病的机会或风险。肿瘤的发...
《支气管与肺细胞病理学诊断》收录大量正常支气管与肺细胞学形态及炎症、癌前病变和癌导致的细胞学改变图片,可供病理科、呼吸科医师及相关科研人员阅读参考。
《妇产科病理学》对女性生殖道疾病的病理学知识进行了系统的阐述。
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