HIV首次进入美国的时间长期以来一直有争议。虽然有证据表明它在20世纪70年代进入美国,但只分析了1980年之前来自非洲的样品的菌株基因组。
新一代基因测序技术在最近五年飞速发展,这吸引了不少人的目光,做为精准医疗的基础,之前市场上的报告都集中关注于基因测序。于是原本红火的基因芯片技术沉寂了不少。
月23日至24日,2016年第五届中国罕见病高峰论坛在杭州召开。会议特别邀请祁鸣老师作为大会嘉宾就基因检测临床应用和行业规范的国际经验进行分享。
2015年1月,美国总统奥巴马在国情咨文演讲中启动了精准医疗计划,二代测序技术作为精准医疗的核心,随即便成为了业内炙手可热的话题,并逐步从科研领域迈进了临床。
近日发表在《 Nature Communications》上的一项研究表明,雌激素受体(ER)阳性乳腺癌患者接受激素减量治疗后表现出克隆复杂性。
患有一种罕见的疾病,但却不能得到明确的诊断,这样的生活是很困难的、难耐的。或许,基因测序最终能够提供一些解决方案。
随着人类基因组测序技术的飞速提升、生物医学分析技术的快速发展和大数据分析工具的日益完善,我们正进入全新的医疗健康时代——精准医疗。
这是迄今为止发表的最为连续的人类基因组组装。作者填补了特异人群参考基因组的空白,并确定了结构变异。
美国密歇根大学外科学院和纽约纪念斯隆凯特林癌症中心病理学系的研究人员们通过基因测序发现RAS致癌基因突变位置的不同对于结肠癌肝转移肿瘤病理特性和转移瘤切除术后的生存率的影响。
近日,有消息称,“十三五”战略性新兴产业发展规划即将出台。按照规划目标,到2020年,战略性新兴产业增加值将占到国内GDP的15%。
基因测序是个发展得相对比较成熟的行业,一直受到广泛关注。目前基因测序技术已经发展到了三代。
全基因组测序是对未知基因组序列的物种进行个体的基因组测序。1986年,Renato Dulbecco是最早提出人类基因组定序的科学家之一。
自2001年人类全基因组测序完成以来,测序技术发生了很大的改变。从测序成本演变图中可以看到,第一代测序技术的改良基本符合摩尔定律。
狭义上讲,测序就是指利用技术手段确定一段核糖核酸或脱氧核糖核酸里面的碱基顺序,例如DNA中的ATCG如何排列。
2016年9月23日,2016深圳国际BT领袖峰会正式拉开帷幕,记者有幸采访到北京大学陆祖宏教授探讨国内外基因测序技术研究进展。
癌症基因检测就是通过基因学检查,确定患者是否携带遗传性肿瘤发病相关基因的突变,做出遗传性肿瘤的基因诊断。
肺癌靶向治疗越来越炙手可热,俨然成为“精准医学”的代名词。近年的研究已发现大部分晚期肺腺癌患者存在至少一个肿瘤相关的基因变异。
很多人不知道自己需要做什么检测项目很正常,因为我们根本不了解自己的身体。
男性乳腺癌是一种罕见的疾病,只占所有乳腺癌当中的0 6%,而且在所有男性癌症当中占不到1%。遗传因素是男性乳腺癌发生的重要原因。
贝勒医学院、德雷克赛尔大学医学院、德克萨斯儿童医院以及RareCyte公司的研究人员近日在《Prenatal Diagnosis》杂志表明,基于母体血液中罕见胎儿细胞的无创产前基因检测是可行的。
《支气管与肺细胞病理学诊断》收录大量正常支气管与肺细胞学形态及炎症、癌前病变和癌导致的细胞学改变图片,可供病理科、呼吸科医师及相关科研人员阅读参考。
《妇产科病理学》对女性生殖道疾病的病理学知识进行了系统的阐述。
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