三阴性乳腺癌是指癌组织免疫组织化学检查结果为雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和原癌基因HER2均为阴性的乳腺癌,该类乳腺癌约占全部乳腺癌病理类型的12%~18%,具有特殊的生物学行为...
来自中山大学肿瘤防治中心的蔡修宇教授以“肿瘤精准治疗的机遇与挑战”为题,对二代基因测序(NGS)的最新进展做出了精彩解读,以下是详细内容。
2016年,全球新发癌症数量超过1400万人,并导致了900万人的死亡。癌症在发达国家中已成为主要死亡原因之一,美国每年逝世的5个人当中有一人是因癌症致死。
北京协和医院神经科自2014年起与华大基因研究院合作,在国内首先开展脑脊液二代测序,用于中枢神经系统感染性疾病的病原体筛查,为一系列疑难病例的病原学诊断提供了重要参考依据
随着人们健康意识的提高,许多人希望透过基因图谱掌握预防癌症、延缓衰老的健康密码,未来医疗透过基因检测寻找治疗方案将是大势所趋。
只需要一滴血或一点唾液,就能查找病源或预测患上疾病的几率。这曾是多么不可思议的事,可如今,这样的时代正悄然到来。这背后,是一个不为众人所知的行业的兴起:基因测序。
2009 年 1 月,Illumina 的科学家正准备开始他们的第一个任务,对整个人类基因组进行测序 。Illumina 当时的首席执行官 Jay Flatley 把自己的几管唾液和血液送到公司新开的实验室。
曾经高端大气的基因检测,如今随着费用的降低逐步融入到大众的生活。不论是孕产妇、新生儿、癌症病人甚至每一个普通人,都或多或少会接触到它。
2017年2月1日美国临床肿瘤学会(ASCO)在JCO发表2017年度报告,报告记录了2016年度癌症领域重大研究成果及发布了未来癌症科学研究方向。
膀胱癌(Bladder cancer, BCa)是泌尿系统最常见的恶性肿瘤,也是全身十大常见肿瘤之一,占我国泌尿生殖系肿瘤发病率的前列。膀胱...
肿瘤的异质性是恶性肿瘤的特征之一,被认为是癌症治愈的拦路虎。同一肿瘤中可以存在有很多不同的基因型或者亚型的细胞。因此同一种肿瘤...
来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的文章首先证实了NCL-MATCH中使用的检测方法对多种肿瘤组织的基因突变非常敏感。
癌症患者通过癌症全基因检测(不是国内的部分基因检测)和大数据分析,会帮助大约82%的患者找到靶向治疗药物或临床试验药物。
当涉及到基因组测序时,科学家梦想能够得到地球上所有生命的DNA序列。英国生物科学研究院的科学家,他们将首先破译50万人的基因组序列。
来自德克萨斯大学休斯顿健康科学中心的研究人员Eric Boerwinkle博士就表示,在不久的将来,全基因组测序或许就会成为常规医学研究中不可或缺的一部分。
荷兰生物医学工程师Maarten Merkx教授领衔的团队开发出了全球首个能够检测血液中多种抗体、并基于检测结果执行后续程序的DNA计算机。
上海交通大学附属第六人民医院核医学科的陈立波副主任、刘敏和阮茂美在 Medical Oncology 杂志上发表了一篇关于甲状腺分子诊断和靶向治疗最新进展的综述,现编译如下。
在过去的2016年,第三代测序获得了完美突破,登上了太空,完成人类基因组测序,确定了二代测序未能检测到的致病性大片段缺失突变,最终确诊了一种罕见遗传病。
2017年GU-ASCO会议延续了精准医疗的热潮,最引人关注的亮点在于一些能够影响临床诊治实践的精准医疗模式被逐步认可,并开始制定相关的指南加以推广。
2017年2月16日的nature杂志发布了一篇文章,讲述了基因在胰腺神经内分泌肿瘤中的作用,并预示人类可以依靠基因检测来确定患有胰腺神经内分泌肿瘤的患者发病风险及恶性程度,甚至可以据此
《支气管与肺细胞病理学诊断》收录大量正常支气管与肺细胞学形态及炎症、癌前病变和癌导致的细胞学改变图片,可供病理科、呼吸科医师及相关科研人员阅读参考。
《妇产科病理学》对女性生殖道疾病的病理学知识进行了系统的阐述。
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