经过研究发现,P53易感基因的检测范围相当广泛,几乎涵盖了对居民生命危害健康的多种癌症,包括白血病、肝癌、乳腺癌等等。
近日发表于《自然》杂志的3篇文章分析了来自澳大利亚土著的基因组数据,其中一项研究对83名土著居民进行了基因测序,这是到目前为止关于土著居民基因组多样性最大规模的调查。
7月13日,《Scientific Reports》杂志上的一篇文章表明,一种简单的新型基因检测为卵巢癌患者提供了快速而经济实惠的“双赢”筛查手段,重要的是,该方法在基因检测之后加上了遗传咨询环节。
近日,蒙纳士大学生物科学家团队发明了一种新的基因测序技术,为改善捐献器官匹配打开大门。
从外显子组或基因组测序数据中获取药物基因组学(Pharmacogenomics,PGx)变异信息是可行的,而且与现有的PGx芯片相比,能产生更多临床上有用的信息。
基因测序是一个近10年来蓬勃发展的高技术医学领域,它的飞速发展已经给人们的生活带来了很多便利。
近年来,下一代测序技术(NGS)越来越受到诊断实验室的欢迎,然而,基于NGS的诊断还面临着很多障碍。 大规模并行测序技术和NGS平台的快速发展,使遗传性疾病的管理发生了颠覆性变化。
癌症是目前基因测序的第一大市场。现在对很多癌症病人,尤其是乳腺癌、肺癌、直肠癌病人来说,很多人会选择做基因检测。
目前,美国、欧盟和日本都拥有世界级基因库,由此掌握生命经济时代的战略性资源。
二代测序(NGS)技术在基因测序深度和测序精度方面突飞猛进,为精准医学的发展提供了重要的工具支持。
在基因组学研究中,高通量测序是最重要的数据来源。然而,高通量测序技术的飞速发展给基因组学研究带来极大便利的同时,也带来了“幸福的烦恼”。
基因测序仪是基因测序产业链的关键环节。基因检测上游是测序仪器与试剂耗材,中、下游是基因测序服务与生物信息学分析,面向医院、制药公司、科研机构以及消费者等群体。
高通量测序技术和普通基因测序最大的不同在于,高通量测序能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定,也就是基因测序里的“批处理”。
1995年,科学家成功克隆乳腺癌易感基因BRCA1和卵巢癌易感基因BRCA2,并将癌症基因检测手段首次应用于临床,预示着遗传学将在治疗决策上发挥重要的作用。
科技日报北京9月2日电 (记者姜靖)一个国际研究团队日前完成寨卡病毒基因测序工作,可为识别被寨卡病毒感染的血液提供参考,更有利于诊断由寨卡病毒引发的相关疾病。
什么是基因检测?基因检测的应用方面以及可以检测出的疾病。
《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine,NEJM)上发表了题为“Unmasking PD-1 Resistance by Next-Generation Sequencing”的文章,讲述了如何借助下一代测序技术揭露PD-1抗体的耐药性。
近日发表在《 Nature Communications》上的一项研究表明,雌激素受体(ER)阳性乳腺癌患者接受激素减量治疗后表现出克隆复杂性,因此临床上应该对患者治疗前后的肿瘤基因组进行比较分析……
产前筛查和诊断水平伴随基因检测技术的发展也在不断革新和突破,大力辅佐生殖健康产业阔步朝前。但是,伴随着生殖遗传检测的话题争议也此起彼伏。
美国女星安吉丽娜·朱莉可以说是基因检测预防疾病的“代言人”,她通过检测得知患有家族性基因缺陷,罹患乳癌和卵巢癌风险较高,因此接受预防性双侧乳腺和卵巢切除手术。
《支气管与肺细胞病理学诊断》收录大量正常支气管与肺细胞学形态及炎症、癌前病变和癌导致的细胞学改变图片,可供病理科、呼吸科医师及相关科研人员阅读参考。
《妇产科病理学》对女性生殖道疾病的病理学知识进行了系统的阐述。
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