本期我们邀请中山大学附属肿瘤医院邵建永教授对NSCLC的基因检测的策略、如何做好基因检测的质控、多学科会诊在分子检测中的作用进行介绍。

本期我们邀请北京大学肿瘤医院林冬梅教授对NSCLC中MET基因存在的改变、目前临床中存在的检测问题以及解决策略进行相关内容解读。

原发灶不明恶性肿瘤是一类确诊为转移性，但经过详尽的检测和评估仍然不能确定原发灶的恶性肿瘤。

　　肺癌是全球癌症死亡的主要原因，包括非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的癌症类型之一，约占85%。晚期非小...

肺癌传统的治疗方式包括手术、放疗和化疗等治疗手段。但放疗化疗在作用于癌细胞的同时也作用于正常细胞，不可避免会带来一些副作用，许多患者为此苦不堪言。

　　2017年，美国费城前列腺癌共识会议首次召开，前列腺癌专家们聚在一起，讨论他们正在做的事情，及基因检测在前列腺癌遗传风险、诊疗中的应用

有一种活检，叫液体活检；有一种标本，叫胸水上清！

朱耀教授解读《中国前列腺癌患者基因检测专家共识（2019年版）》更新要点

几年前，女版“乔布斯”伊丽莎白·霍姆斯凭借一项革命性的血液检测技术——依靠一滴血就能进行两百多项专业检测，被众人追捧。然而，好景不长，她的谎言很快被戳破，跌落神坛。

乳腺癌占我国妇女恶性肿瘤发病率的第一位，并以每年 4% 左右的速度逐年增加。

NGS（Next-Generation Sequencing）即二代测序技术，又称高通量测序技术，以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志。

乳腺癌21基因检测是临床实践中最常用的乳腺癌预后工具之一，通过对21个与乳腺癌相关的基因的mRNA表达量进行定量检测。

第37期，我们邀请到施达仁教授为我们解答关于“小儿肿瘤病理”方面的问题。

非小细胞肺癌，特别是肺腺癌是一类由驱动基因生长的肿瘤，所以找到驱动基因，对于非小细胞肺癌患者而言，便显得非常重要。

有相关研究显示，约 50% 以上的年轻乳腺癌患者有怀孕的意愿，但却只有 4%～7% 的患者顺利地分娩，为什么两个数值相差如此之大呢？

临床工作中，经常会遇到肿瘤患者或家属询问医生一些问题，也就是肿瘤患者为什么做基因检测？

肿瘤基因检测，对于业内人士来说，从来就不是什么“高大尚”的技术；但是，对于医生或患者来说，那可就真的是“既熟悉又陌生”的高科技技术！如何能让医生或患者通俗易懂的了解肿瘤基

PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：模板DNA的变性，模板DNA与引物的退火(复性)，引物的延伸。重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得

在影像检验显示出明显的肿瘤发病迹象前，早期患者血液中可能已经出现循环肿瘤细胞（简称CTC）检测、循环肿瘤DNA（简称ctDNA），也就是说通过CTC检测和ctDNA检测（基于高通量测序技术）可能