据报道,全世界每年出生的各种缺陷儿约790万,70%的出生缺陷系遗传因素所致,而染色体异常是最常见的遗传因素,其中21三体发病率最高,
基因测序是指只需一滴血或一点唾液,就能预测罹患多种疾病,是一种实验室研究技术手段。基因测序,本是一种实验室研究技术手段,
基因测序的护城河,是指企业在短期内无法被模仿和替代的竞争优势。目前看到的不同公司的技术差异,不外乎是在运行成本、操作的自动化、数据分析的优化这几个角度,在市场终端的经济意
人类对不确定性的恐惧和好奇一直存在,基因测序可否用来做患病风险评估,成为一个预测未来的水晶球。理论上来讲是可以的,但实际上能用于指导实践还是有很多疑问。
单细胞基因测序(Single-Cell Sequencing)是在单细胞水平对全基因组进行扩增与测序的一项新技术。
单细胞基因测序(Single-Cell Sequencing)是在单细胞水平对全基因组进行扩增与测序的一项新技术。其原理是将分离的单个细胞的微量全
近期,非盈利联盟GenomeAsia 100K宣布了一项计划——测序10万亚洲人的基因组,希望能加速精准医疗在亚洲人群中的应用。该计划至少在12个南亚国家,7个北亚和东亚国家中进展。
基因测序是一个新的投资方向,又是资源稀缺性项目,对很多投资机构来说很难确定真实估值。基因测序属于小众的知识领域,对于投资者来说,存在知识理解的门槛,因此面对多个投资标……
为期4天(2月10-13日)的2016年基因组生物学技术进展大会(AGBT)在美国佛罗里达州奥兰多圆满落下帷幕,此次大会汇集了来自全球知名的基因公司和科学家们,大会取得了预期的效果。
基因外显子组测序技术针对外显子组区域进行高深度测序,直接对蛋白编码序列进行序列测定,找出影响蛋白结构的变异,可发现常见变异及频率低于1%的罕见变异,降低费用、周期、工作量。
为规范高通量基因测序产前筛查与诊断技术临床应用工作,制定本规范。该规范主要包括高通量基因测序产前筛查与诊断的适用范围、临床服务流程和质量控制等内容。
基因测序是一种新型基因检测技术,通过血液或唾液分析测定基因全序列,能够预测个体罹患多种疾病的可能性以及各种行为特征等。
作为精准诊断的关键,基因测序已成为当仁不让的精准医疗的入口。
通过基因检测对已经出现的肿瘤的诊断,可确定患者适合的靶向药物,制定有针对性的个体化治疗方案。
通过基因芯片技术来预测疾病的发生,某些疾病的高危人群则可以进行早期防范。
BRAF基因突变在多种恶性肿瘤细胞中都有报道,在结直肠癌(CRC)中,BRAF突变率约为15%左右,这些突变主要发生于编码激活区的外显子15上,其中约92%位于第1799位核苷酸上(1799 T>A)……
癌症治疗是全球都关注的问题,医疗科研人员也试图在癌症治疗率上有所突破。而通过全基因检测,筛选出对于某种新药物能够获益病人,通过基因全检测可以将治疗率提高到80%。
人类基因测序计划的逐步实施以及分子生物学的发展,当前已被广泛运用于诸多领域,包括生物医学、临床诊断学和基因组学研究。
癌症治疗,尤其是肺癌的治疗提倡个体化治疗模式,是基于肺癌患者的驱动基因表达状态,即根据肺癌患者是否存在驱动基因的个体化治疗,因为单纯的基于病理学治疗模式已经无法满足……
基因集合检测正式进入临床医疗,是在2015年美国临床化学协会(AACC)年会上,年会上指出基因集合检测让临床医生能够将癌症患者的疾病分类,并确定治疗方案。
《支气管与肺细胞病理学诊断》收录大量正常支气管与肺细胞学形态及炎症、癌前病变和癌导致的细胞学改变图片,可供病理科、呼吸科医师及相关科研人员阅读参考。
《妇产科病理学》对女性生殖道疾病的病理学知识进行了系统的阐述。
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