针对亚洲人群的10万基因组计划

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  早在1985年美国科学家就提出了人类基因组计划(human genome project,HGP),并于1990年正式启动。随后英国、法国、德国、日本以及中国科学家都参与到其中,人类也在不断的研究基因组,获取更多的疾病基因研究。
  近期,非盈利联盟GenomeAsia 100K宣布了一项计划——测序10万亚洲人的基因组,希望能加速精准医疗在亚洲人群中的应用。该计划至少在12个南亚国家,7个北亚和东亚国家中进展,同时也将利用大数据分析和数据科学及人工智能的研究进展。此次计划由新加坡南洋理工大学教授Stephan Schuster担任科学主席,首尔国立大学基因组医学研究所主任、千年基因的Seo Jeong-Sun教授担任联盟的共同科学主席(北亚和东亚),Emerge Ventures公司CEO Mahesh Pratapneni担任执行主席。
  计划初期,将主要为亚洲所有主要种族分布构建参考基因组,这代表着向理解亚洲地区的人口历史和子结构迈出了一大步。10万人基因组测序的结果将与微生物组、临床和表型信息进行配对,以便在本地血缘的背景下对患病人群和健康个人进行更深入的分析。对亚洲种族基因组多样性的研究,使得理解亚洲人群的疾病生物学成为可能。此外,南亚、北亚和东亚独特的遗传学多样性也为理解若干罕见和遗传疾病,及慢性疾病如癌症、糖尿病和心血管疾病,提供了临床资源。
  科学主席Schuster说道“测序、计算和移动访问的进展促使我们开始研究亚洲人群”、“我们在韩国参考基因组构建和对东北亚人群遗传学研究的经验,可保证该计划的成功”。
  Schuster说:“测序、计算和移动访问的进展促使我们开始研究亚洲人群”。Seo教授也表示:“我们在韩国参考基因组构建和对东北亚人群遗传学研究的经验,可保证该计划的成功”。
  对亚洲人群基因组深入的理解可引导未来更好地医疗服务,人类基因组在影响疾病,如在癌症、糖尿病和心血管疾病中发挥着重要作用。目前几乎所有的个人基因组计划的研究对象都是西方人群,该项计划对亚洲人基因结构的研究将最终使亚洲人群受益。
  此次测序10万亚洲人的基因组对亚洲乃至全球疾病基因研究带来贡献,同时在生物技术、个体化的药物治疗等方面也有着重大作用。

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责任编辑: 奶糖
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