交织状血管瘤(anastomosing hemangioma,AH)是一种新近认识的、具有独特临床病理特征的良性血管肿瘤,由Montgomery和Epstein于2009年首次报道并命名。
近些年,随着靶向药物的开发及多学科讨论的应用,转移性结直肠癌的整体预后得到明显改善,尤其针对肝转移和肺转移的治疗逐渐形成规范。
乳腺样分泌癌为具有乳腺分泌特征的一类新发现的唾液腺恶性肿瘤,Skálová等于2010年首次报道,我们报道1例右侧腮腺MASC,并复习既往文献,以提高对这种少见病例的认识和诊断的敏感性。
2016年5月15日,2008版的主编Swerdlow等在Blood杂志发表了新分类的修订说明。在此基础上,我们查找了相关文献,对比2008版对上述2016版分类修订说明中的主要更新内容进行了如下解读。
软组织透明细胞肉瘤在所有软组织肿瘤所占比例小于1%。胃肠道CCS罕见,最常见发病部位为小肠,尤其是回肠,其次是胃和结肠。患者平均年龄比肌腱和腱膜CCS偏大,为41.8岁,男性多于女性。
肺内胸腺瘤(intrapulmonary thymoma)是上皮性肿瘤,组织学上与纵隔胸腺瘤相同,起源于肺内异位的胸腺巢或向单胚层分化的畸胎瘤。临床罕见,迄今文献报道仅30余例。
脉络膜乳头状瘤(chroid plexus papilloma,CPP)是起源于脑室脉络丛上皮细胞的良性肿瘤,发病率约占颅内肿瘤总数的0.4%~0.6%。其主要位于脑室系统,发生于桥小脑角
眼部UBM检查结果对诊断具有重要参考价值,其可清楚显示虹膜前后和睫状体絮状物。本病应注意与植人性虹膜囊肿、虹膜色素瘤及部分原发性虹膜肿瘤相鉴别。
c-Kit/PDGFRA功能性基因突变的发现使人们逐渐揭开了胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)的最主要发病机制。
异位支气管源性囊肿是胚胎时期从原始前肠长出的支气管芽上被挤下的胚性组织或由呼吸管原基形成的小憩室,随着胚胎的发育被带入其它部位而形成的囊肿,即学者提出的胚芽脱落移位假说。
患者女,59岁。因双耳听力下降4个月,于2015年11月6日收入吉林大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科。CT检查:鼻咽顶后壁见形态不规则软组织团块影,突入鼻咽腔及后鼻孔区,最大层面
肾脏Castleman病罕见,术前诊断困难,当病人肾脏或肾周出现实性肿块应当考虑其可能性。认识该病的临床特征和影像学表现可避免将整个肾脏切除。
鼻腔鼻窦非角化性鳞状细胞癌是一种呈乳头状和内翻浸润性生长的恶性肿瘤。常发生于上颌窦和鼻腔,其次为筛窦、额窦和蝶窦。
男,13岁11个月,因 "胸闷、气促3个月 "于2012年7月入院,时有咳嗽、咳痰、痰中带血丝。当地卫生院曾按 "肺炎 "予抗感染治疗,无缓解,且胸闷气促逐渐加重,夜间不能平卧。
先天性中胚层肾瘤(CMN)是一种好发于婴儿的低度恶性纤维母细胞性肾肿瘤。我们回顾性复习17例CMN临床病理资料,对其临床病理学特征进行总结,加深对其认识。
靶向新一代测序平台兼具特异性与敏感性,适合应用于KRAS 2号外显子突变的临床常规检测。此外,该平台节省样本与时间、性价比高,在FFPE结直肠癌标本的扩展RAS突变检测以及
嗜酸细胞腺瘤是仅次于乳头状腺瘤,第二常见的肾小管上皮来源的良性肾肿瘤,组织学上大多数由致密的嗜酸细胞巢或岛屿状结构组成,管囊状结构少见。
胃肠道小间质瘤既可单发又可多发,多见于胃中上部,绝大多数呈极低或低度风险,但直径>1.5 cm时生物学行为较差,存在高风险度可能,建议干预治疗。
错配修复基因既通过矫正在DNA重组和复制过程中产生的碱基错配而保持基因组的稳定性,又通过诱导DNA损伤细胞的凋亡而消除由突变细胞生长形成的癌变,其在维持基因组功能整体性、修复
为了使早期胃癌EMR和ESD取得良好的结局,优秀的技术、有关诊断的知识、适应症、操作程序、治愈性的评估、并发症、术后的长期随访和组织病理学都是非常必要的。
《支气管与肺细胞病理学诊断》收录大量正常支气管与肺细胞学形态及炎症、癌前病变和癌导致的细胞学改变图片,可供病理科、呼吸科医师及相关科研人员阅读参考。
《妇产科病理学》对女性生殖道疾病的病理学知识进行了系统的阐述。
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