免疫触须样肾小球病是一种罕见的肾小球疾病,1980年由Schwartz首次报道,迄今国内外报道例数甚少,其发病规律、临床特征、病理表现及预后情况尚不十分清楚。
原发性绒毛膜癌又称非妊娠性绒毛膜癌,是一种高度恶性的生殖细胞肿瘤,发生于青春期卵巢的非妊娠性绒毛膜癌比较罕见,目前国内外报道的病例不足百例。
本文结合国内外相关的文献报道,就胰腺癌R0切除标准、手术标本处理规范、手术标本切缘判定及其与临床预后的关系的病理学研究进展进行阐述,供同道参考。
SFT是一种少见的间叶性肿瘤,最初由Klemperer于1931年首次报道,好发于脏层胸膜,表现为与胸膜相连、周界清楚的孤立性肿块。近年来由于认识的加深,发生于其他部位的SFT也相继被报
一些免疫染色,着色的特定分布可为诊断提供额外的线索和标准,如,胞浆含量,细胞形态,阳性细胞分布或排列方式,阳性细胞比率,阳性着色强度。
免疫组化染色常见的误解和陷阱——沈勤根据2016年福州会议陈国璋教授讲稿编译,未经授权,不得转载。
晚期乳腺癌(ABC)患者在治疗方案的选择以及疗效方面是有其特殊性的,并且目前尚缺乏公认的标准治疗方案,如何帮助患者做出正确的治疗选择,是每一位肿瘤科医师面临的挑战。
肺神经内分泌肿瘤是具有形态学、免疫组织化学、超微结构和分子病理等特征的一组肿瘤,包括类癌、不典型类癌、小细胞癌、大细胞神经内分泌癌4个肿瘤亚型。
近年来,在体共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)简称皮肤CT,已成为一种非侵入性皮肤病检查工具。可以快速获得实时、动态的皮肤微解剖图像,减少不必要的皮肤活检。
颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)是一种较少见的肿瘤,早期认为GCT可能来源于横纹肌细胞,又称其为“颗粒性肌母细胞瘤”。
在红斑狼疮(LE)患者中,可以出现水疱或者表皮缺失的皮损表现,其机制分为2种情况。第一种情况与LE本身的病理改变有关,LE的病理改变是界面皮炎,当表皮和真皮之间的界面炎症反应
原发性硬脊膜外淋巴瘤(primary spinal epidural lymphoma,PSEL)是一种仅生长于脊髓硬脊膜外的肿物,且肿物组织病理学类型为淋巴瘤。
子宫黏液性平滑肌肉瘤(myxoid leiomyosarcoma,M-LMS)是较为罕见的子宫平滑肌肉瘤亚型;与普通型相比,此类肿瘤通常因显示较为温和的组织形态学特征而易被误诊。
EB病毒属于疱疹病毒γ亚科,在人群中广泛感染,感染率高达90%以上,可终身潜伏于记忆性B细胞。儿童时期的感染通常无明显症状,青少年感染多为自限性的传染性单核细胞增生症。
实体型肿瘤的分子诊断: 癌基因激活:易位;扩增;点突变激活。 抑癌基因沉默或缺失:缺失;功能性突变丢失;高甲基化。
肿瘤分子诊断的意义,在分子水平分析生物过程(染色体,基因,碱基序列),可得知肿瘤的“根本”来源(高特异性),强有力的扩增步骤(高敏感性),有助于对癌症的新认识。
怎样记住不同抗体的着色形态?这很简单,免疫组化的亚细胞定位常常可以根据靶分子(抗原)的超微结构和生物学结构预测。
外科病理诊断中的免疫组化应用,免疫组织化学在现代外科病理诊断中是不可缺少的一部分,其应用范围越来越广泛。它的出现使得许多组织化学染色逐渐被弃用。
精氨酸酶1,是一种肝细胞的新标记物,肝脏尿素循环中的关键酶。丰富表达于正常肝细胞核浆中,其他正常组织不表达,表达模式为核浆阳性,对于不同分化程度的肝细胞癌均有较高的表达。
遗传性或家族性肿瘤:75%的癌症没有遗传或家族因素,为散发。20~30%的癌症与家族或遗传有关: 20%有家族性聚集倾向;常见风险;多因子遗传因素。
《支气管与肺细胞病理学诊断》收录大量正常支气管与肺细胞学形态及炎症、癌前病变和癌导致的细胞学改变图片,可供病理科、呼吸科医师及相关科研人员阅读参考。
《妇产科病理学》对女性生殖道疾病的病理学知识进行了系统的阐述。
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