随着技术进步,二代测序技术提供了肿瘤DNA、RNA、蛋白质和表观遗传等突变资料,这些资料不仅增加了对肿瘤异质性的理解,也拓展了肿瘤分类的新方法,肿瘤的分子分型也从依赖单一或少数标
TCGA系统收集了来自原发性人类癌症组织的DNA突变、甲基化、RNA表达和其他综合数据集,已成为鉴定基因组变异、转录组变异、癌症亚型的重要资源。但TCGA中有关肿瘤基因的调控结构是通过间接
近日,癌症早筛公司GRAIL于欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上发布了CCGA研究项目的最新数据。当前研究结果显示,利用血液进行癌症早期筛查不仅可行,而且在不同类型癌症中还具有高度特异性
前列腺癌(PCa)是老年男性最高发的恶性肿瘤之一,在我国,该病发病率正在快速增长。前列腺癌被称为“沉默的杀手”,不甚明朗的肿瘤分期极易造成“过度治疗”,也可导致疾病进展时的措
人类基因组中大约有20000蛋白质编码基因,要精确定位出导致某种疾病的特定基因或途径,就好比大海捞针一样。肝细胞癌(HCC)的情况也是如此,研究发现HCC患者的癌症基因组中有超过10000个
好莱坞著名女星安吉丽娜?朱莉在进行BRCA1基因检测和遗传咨询后,发现患乳腺癌的概率为87%,患卵巢癌的概率为50%。于是在医生的建议下,先后进行了乳腺、卵巢和输卵管切除手术,使得患癌风
具有毛细胞型星形细胞瘤(PA)的组织学特征,但核分裂活性增加,同时还有高级别胶质瘤特征(如微血管增生和假栅栏状坏死)的肿瘤通常被认为是间变性毛细胞型星形细胞瘤。但是,尚未证
这项研究于10月5日,最新发表在《科学》期刊上,研究阐述了健康人群肺部和前列腺器官的细胞具有迥然不同的基因表达模式,但在发展成为小细胞癌时细胞的基因表达模式却几乎完全相同!这
肿瘤标志物又称肿瘤标记物,是指特征性存在于恶性肿瘤细胞,或由恶性肿瘤细胞异常产生的物质,或是宿主对肿瘤的刺激反应而产生的物质,并能反映肿瘤发生、发展,监测肿瘤对治疗反应的
荧光原位杂交(FISH)是一种通过荧光素标记的DNA探针与样本细胞核内的DNA靶序列杂交,从而获得细胞核内染色体或基因状态的信息的技术。
病理医师日常工作中经常说的一句话应该就是“做个免疫组化吧”;不管是临床医师,还是患者,他们问的最多的问题则是“为什么要做免疫组化?”今天让我们对相关问题做一个简介。
上皮样胶质母细胞瘤(eGBM)是WHO2016分类中新定义的罕见GBM变体。BRAF V600E突变在该肿瘤中过表达,并且与间变性上皮样PXA(ePXA)存在一定的形态学重叠。为了进一步阐明该诊断类别,本研究对64
卵巢癌治疗效果差、发生转移和死亡率高的主要原因是该病发病隐蔽,早期无特殊症状和体征,因为卵巢位于下腹部的隐蔽部位,早期肿块(I-II期)较小不易觉察,病人也仅感觉精神较差、易
全球范围内,前列腺癌是位于男性肿瘤发病率第二、 死亡率第五的可怕疾病。而根据国家癌症协会2015年的数据,我国的发病率也已是第六、死亡率第十的严重程度。虽然早期前列腺癌可通手术
脑胶质瘤是由于大脑和脊髓胶质细胞癌变所产生的,是最常见的原发性颅脑肿瘤。胶质瘤起源于外胚层,是神经系统最常见的原发性肿瘤,约占颅内原发性肿瘤的50%以上。其特点为生长迅速、
血液肿瘤标志物是判断恶性肿瘤治疗的疗效、预后及选择方案的有力依据,但它只能作为辅助手段。如果体检中发现肿瘤标志物升高,不要过于恐慌,因为在机体存在炎症、某些慢性疾病发作时
液体活检是通过捕获进入血液或尿液等的DNA或其他细胞对癌症等疾病做出诊断。与组织活检相比,优势在于无创性,可实时监测,并能克服肿瘤的异质性。在2018年中国肿瘤学大会上,来自中山
FLT3基因编码FMS-样酪氨酸激酶3 (FLT3),这是一种参与调节造血干细胞/祖源细胞的分化、增殖和生存的受体酪氨酸激酶。FLT3基因突变会导致酪氨酸激酶结构域的激活和过度产生不成熟的白细胞
越来越多的研究表明,MSI是由错配修复 (MMR) 基因缺陷引起的,并且与肿瘤的发生密切相关。MSI作为评估结直肠癌和某些实体瘤预后以及辅助治疗方案制定的重要生物标志物,其在临床工作中扮
世界卫生组织指出,如果能早期诊断并及时治疗,大部分的肿瘤是可以治愈的。而早发现是解决癌症防与治的关键中的关键。
《支气管与肺细胞病理学诊断》收录大量正常支气管与肺细胞学形态及炎症、癌前病变和癌导致的细胞学改变图片,可供病理科、呼吸科医师及相关科研人员阅读参考。
《妇产科病理学》对女性生殖道疾病的病理学知识进行了系统的阐述。
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