软组织肉瘤是间叶源性恶性肿瘤,在肿瘤的临床特征、形态学、免疫表型、遗传学和生物学行为上均显示出高度的异质性。
腺泡状软组织肉瘤好发于青少年和青年,发病高峰年龄为15~35岁,而5岁以下或50岁以上均较少见,女性好发,男女比约1:2,30岁以上以男性多见,30岁以下以女性多见。
免疫组化不仅在软组织肿瘤的诊断和鉴别诊断中起非常重要的作用,而且在指导靶向治疗或预测肿瘤的生物学行为等方面也有广阔的应用前景。
黏液纤维肉瘤是一种纤维母细胞性恶性肿瘤,MFS多发生于50~70岁老年人,20岁以下罕见;大多数MFS 发生于肢体,尤其是下肢,特别是大腿,位于躯干、头颈部和腹壁者较为少见。
Paget病的病因多认为与慢性病毒感染有关,有家族史。诊断多在40岁以上人群得出,男女性发病率差别不大,不同国度、民族的人群发病率不同。
结肠腺癌是结肠腺上皮来源的常见消化道恶性肿瘤,属于结肠癌多种病理类型中的一种。
纤维肉瘤是纤维母细胞的恶性肿瘤,可发生于任何年龄的患者,但以年轻人和儿童常见,四肢好发。肿瘤由呈所幸的纤维母细胞样细胞组成。
血管球瘤大多发生在周围软组织,文献大约描述过100例胃肠道此类肿瘤,大多数阐述了免疫组化。女性发病率高(3:1)。大多数发生于胃,通常位于胃窦,极少数发生在肠道。
恶性淋巴瘤(malignant lymphoma,ML)是一组起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤的总称,其主要临床表现是无痛性淋巴结肿大,全身各组织器官均可受累。
实性生长的低级别导管原位癌累及可辨别的小叶时,与小叶原位癌的区分非常困难。下表总结了最有助于鉴别的组织学标准。然而,没有一个特征是完全特异的;即使应用这些标准,
正确检测和评定乳腺癌的HER2蛋白表达和基因扩增状态对乳腺癌的临床治疗和预后判断至关重要。HER2检测结果不仅涉及患者是否适合针对HER2的靶向治疗,并且对内分泌治疗、化疗方案的选择……
据报道,全世界每年出生的各种缺陷儿约790万,70%的出生缺陷系遗传因素所致,而染色体异常是最常见的遗传因素,其中21三体发病率最高,
精准医疗所使用的工具包括大数据获得技术、大数据平台搭建与分析、分子诊断、分子影像,以及围绕数据分析所采用的个性、准时、准确的治疗方案。本次专项围绕这些总计提出4大任务,
2015年可谓是中国肿瘤学走向新元年的一个开端,我们看到了更多希望、思路和变革。这些已经发生或将要发生的事情,令我们无比期待。
神经纤维瘤病( neurofibromatosis,NF) 是由于基因缺陷导致神经嵴细胞发育异常而引起多系统损害的常染色体显性遗传病。
血管母细胞瘤生长缓慢,因而常见于30~60岁的成人,主要影响男性,儿童病例罕见;平均年龄29岁。大多数血管母细胞瘤位于小脑,通常在小脑半球内。
肾髓质癌临床少见,肾髓质癌发生多器官转移者更为罕见。有些文献表明肾髓质癌被划分为肾集合管癌的一个亚型,不应作为普通型肾细胞癌来处理,而应看做一种特殊类型的恶性肿瘤。
乳腺假血管瘤样间质增生可表现形成肿块或可识别的镜下形态表现。其特征是由扁平的梭形细胞相衬的“血管样”腔隙,伴有或不伴有红细胞。
胰腺内分泌肿瘤是源于胰腺多能神经内分泌干细胞的一类肿瘤,临床少见,症状复杂多样,可由良性逐渐发展成恶性,病程缓慢,易与内分泌原发疾病相混淆……
胰腺假乳头状肿瘤(Solid Pseudopaillary Neoplasm of the Pancreas,SPN)[1] 又称胰腺乳头状和实性上皮性肿瘤, 胰腺囊实性肿瘤, 乳头状囊性上皮肿瘤。
《支气管与肺细胞病理学诊断》收录大量正常支气管与肺细胞学形态及炎症、癌前病变和癌导致的细胞学改变图片,可供病理科、呼吸科医师及相关科研人员阅读参考。
《妇产科病理学》对女性生殖道疾病的病理学知识进行了系统的阐述。
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