甲状腺原发性鳞状细胞癌,这是一种罕见的原发性甲状腺肿瘤,大约占所有甲状腺肿瘤的1%。文献报道约有130例此类肿瘤。
伴有淋巴间质的甲状腺嗜酸细胞乳头状癌,这是一种罕见的呈部分囊性的甲状腺乳头状癌,与唾液腺Warthin s瘤相似。
多形性神经胶质母细胞瘤是一种神经胶质瘤,是脑瘤中特别致命的一种。
梭形细胞肿瘤主要是以梭形细胞为主,可发生在任何器官或组织,形态学表现可以是癌也可以是瘤。形态表现复杂,多类似肉瘤,或伴有形似肉瘤的间质成份,免疫表型既可表现为癌……
原发性滑膜骨软骨瘤病(Synovial Chondromatosis)又称滑膜软骨化生(Synovial Chondrometaplasia) ,是一种少见的良性关节病,是由滑膜软骨化生而引起。
Wolffian(中肾)附件肿瘤属罕见肿瘤,目前全球报道的病例仅80余例。大多数肿瘤为良性,仅少数病例会复发或发生转移。
由一种或几种不同胚层(内、中、外胚层)组织构成的睾丸生殖细胞肿瘤。青春期前睾丸畸胎瘤为良性病变,青春期后睾丸畸胎瘤中有22%~37%患者发生转移。
睾丸肿瘤是在青年男性中最常见恶性肿瘤,分为原发性和继发性两类。绝大多数为原发性,分为生殖细胞肿瘤和非生殖细胞肿瘤两大类。
恶性间皮瘤也被称作弥漫性恶性胸膜间皮瘤,它是原发于胸膜、侵袭性高的恶性肿瘤。恶性胸膜间皮瘤是胸膜原发肿瘤中最多见的类型。临床表现与侵袭行为有关,它通常局部侵袭胸膜腔及周围
乳腺管状小叶癌是一种罕见的介于导管分化和小叶分化之间的乳腺癌亚型。75%的肿瘤可表现管状小叶状生长模式。
宫颈鳞癌的癌前病变与HPV感染关系密切,因发现发病率相当高,正确的病理诊断是合适的临床处理的前题。宫颈鳞癌的癌前病变有多种分类方法,病理改变为一谱系,因而在病理诊断、分级和鉴
68岁男性患无痛性黄疸与多器官功能障碍入院治疗病例分析
56岁女性患右侧乳腺导管乳头状瘤入院治疗病例分析
横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)是由各种不同分化程度的横纹肌母细胞级组成的软组织恶性肿瘤,是发生自胚胎间叶组织的恶性肿瘤。横纹肌肉瘤占儿童实体肿瘤的15%,软组织肉瘤的50%。
存在E-cadherin胚系截短性突变提示家族性乳腺癌与遗传性弥漫性胃癌有关。大约50%的乳腺导管癌中E-cadherin表达减少,与组织分化、淋巴结转移和预后差相关。
腱鞘巨细胞瘤(giant cell tumor of tendon sheath)的皮损呈坚实性无痛性肿块,发生于手指和手部,足趾部少见。青年人多见,女多于男。呈单发或多发,皮损为圆、椭圆形结节,质硬,直径1~3cm,
根据不同的组织结构对胃癌进行划分:最流行的两种分类方法为Lauren分类和WHO分类。根据Lauren分类法,胃癌被分为两种亚型(肠型和弥漫型)。
有一组标记物可用于鉴别乳腺原发性腺癌。GCDFP具有高度特异性(当排除涎腺、皮肤附属器和前列腺癌时,特异性可达到98%)但敏感性相对较低(62-77%)。
朗格汉斯细胞组织细胞增生伴有混合性炎性细胞浸润,主要为嗜酸性粒细胞。目前认为起源于树突状细胞。大体表现为嗜酸性肉芽肿病灶质软,黄色,大小可达数厘米,呈半圆形突起。
骨纤维肉瘤(fibrosarcoma of bone)为较少见的骨恶性肿瘤。一般起源于非成骨的间叶组织及骨内膜,可分为中央型和周围型。前者由髓内发生,最后可穿破骨皮质,侵入软组织。
《支气管与肺细胞病理学诊断》收录大量正常支气管与肺细胞学形态及炎症、癌前病变和癌导致的细胞学改变图片,可供病理科、呼吸科医师及相关科研人员阅读参考。
《妇产科病理学》对女性生殖道疾病的病理学知识进行了系统的阐述。
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