一、招标编号：[3500]XRD[GK]2017021

　　二、项目名称：体外冲击波治疗仪、全自动封片机等设备采购项目

　　金额单位：人民币元

　　（1）财政部、工信部《政府采购促进中小企业发展暂行办法》财库〔2011〕181号；

　　（2）《福建省省级政府集中采购目录及限额标准》闽财购〔2015〕38号“残疾人集中就业企业、监狱企业” 的政府采购政策；

　　（3）《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》国办发[2007]51号、财政部、发展改革委发布的《节能产品政府采购实施意见》财库[2004]185号、《财政部、国家发展改革委关于调整节能产品政府采购清单的通知》；

　　（4）《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号。

　　（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。

　　包：1

　　具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）：

　　1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件；

　　2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

　　招标文件规定的其他资格证明文件（若有）：

　　1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）；

　　2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。

　　※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。

　　※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。

　　1 投标货物如属于医疗设备管理范畴的，应取得相应货物的《医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案信息表》。投标人为生产厂商的，应提供所投货物的药品监督部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案表》。不论投标人为经销商或生产厂商的，所投产品属于第三类医疗器械管理的，都应取得药品监督部门颁发的相应的《医疗器械经营企业许可证》，所投产品属于第二类医疗器械管理的，都应取得药品监督部门颁发的相应的医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营企业许可证》（注：医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。）

　　包：2

　　具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有） 1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

　　招标文件规定的其他资格证明文件（若有） 1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。

　　1. 投标货物如属于医疗设备管理范畴的，应取得相应货物的《医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案信息表》。投标人为生产厂商的，应提供响应货物的药品监督部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案表》。不论投标人为经销商或生产厂商的，所投产品属于第三类医疗器械管理的，都应取得药品监督部门颁发的相应的《医疗器械经营企业许可证》，所投产品属于第二类医疗器械管理的，都应取得药品监督部门颁发的相应的医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营企业许可证》（注：医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。）

　　包：3

　　1. 投标货物如属于医疗设备管理范畴的，应取得相应货物的《医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案信息表》。投标人为生产厂商的，应提供响应货物的药品监督部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案表》。不论投标人为经销商或生产厂商的，所投产品属于第三类医疗器械管理的，都应取得药品监督部门颁发的相应的《医疗器械经营企业许可证》，所投产品属于第二类医疗器械管理的，都应取得药品监督部门颁发的相应的医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营企业许可证》（注：医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。）

　　具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有） 1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

　　招标文件规定的其他资格证明文件（若有）：

　　1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）；

　　2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。

　　※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。

　　※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。

　　招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网（cz.fjzfcg.gov.cn）注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件（请根据项目所在地，登录对应的（省本级/市级/区县））福建省政府采购网上公开信息系统报名

　　），否则投标将被拒绝。

　　七、招标文件售价：0元

　　八、供应商报名开始时间：2018-01-22 10：30 报名截止时间：2018-02-06 10：30

　　九、投标截止时间：2018-02-12 14：30（北京时间），供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。

　　十、开标时间及地点：2018-02-12 14：30，福州市鼓楼区西洪路528号15号楼三层305室路线详询0591-83537387

　　十一、公告期限：5个工作日。

　　十二、本项目采购人：福建中医药大学附属第二人民医院

　　地址：福建省福州市鼓楼区五四路282号

　　联系人姓名：郑永坚

　　联系电话：郑永坚059187820159

　　采购代理机构：福建鑫瑞达招标有限公司

　　地址：福州市鼓楼区西洪路528号15号楼三层305室

　　项目联系人：周晓翠

　　联系电话：周晓翠0591-83537387

　　网址：cz.fjzfcg.gov.cn

　　开户名：福建鑫瑞达招标有限公司