神经内分泌肿瘤是一组起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤,可发生于全身许多器官和组织,包括胃肠道、胰腺、胆管和肝、支气管和肺、肾上腺髓质、副神经节······
2010年第4版《世界卫生组织(WHO)消化系统肿瘤分类》对神经内分泌肿瘤的命名、分类和分级作了修订,2011年4月“中国胃肠胰神经内分泌肿瘤病理诊断共识”
为进一步在全国推动胃肠道间质瘤的规范化诊断和治疗,建立包括外科、影像科、病理科、消化内科和肿瘤内科等在内的多学科协作模式
Merkel细胞癌是发生于皮肤罕见的高度恶性神经内分泌肿瘤,其发病率非常低,国内文献报道较少。本文着重探讨MCC临床病理特征、免疫表型、诊断和鉴别诊断,以提高对
IgG4相关性疾病已被公认为一种以IgG4阳性浆细胞浸润及纤维化为主要病理特征的全身系统性疾病,它最早于2001年在对自身免疫性胰腺炎研究中首次发现。
患者,女,20岁。主因反复多关节疼痛3年,面部起红斑1年,加重2周,于2010年6月5日就诊。患者3年前始,数次因发热、多关节疼痛在外院风湿内科住院治疗,临床诊断为未分化型结缔组织病。
淋巴瘤是临床上诊断难度较大的一类疾病,需要综合血液病理学(包括组织和细胞形态学、免疫表型、遗传学和分子生物学)与临床特征才能做出精确诊断。
子宫内膜、输卵管上皮及卵巢具有相同的胚胎发育起源,对其充分了解有助于确定妇科恶性肿瘤起源的真正部位,为肿瘤的发生、发展及诊治提供新的帮助。
胃平滑肌腺体错构瘤(myoglandular hemartoma)也被称为腺肌瘤型错构瘤或肌上皮错构瘤,由不规则的腺管样结构及其周围不规则排列的平滑肌组织构成,是一种罕见的瘤样病变。
肝婴儿型血管瘤,又称婴儿型血管内皮瘤,是婴儿及儿童期最常见的肝脏良性间叶性肿瘤,通常发生在2岁以内,占同期所有肿瘤的40%,所有良性肿瘤的70%
1999年,Rosen首先描述了在乳腺病变组织学检查中小管癌常伴有低级别小叶原位癌和柱状细胞不典型增生。2008年,Brandt等建议将乳腺病变组织中同时出现以上3种成分命名为Rosen三联征
随着科学技术的不断进步以及精准医学时代的开启,疾病的病理诊断不再仅仅是组织形态、免疫组织化学、超微结构,分子检测正在成为必不可少的诊断手段。
中枢神经系统肿瘤种类繁多,近140余种。WHO分类不断更新(目前版本为2007年,新的分类版本即将面世),新的肿瘤类型时有出现。
患者男,69岁。无明显诱因出现上腹隐痛2周于2013年1月14日入院。腹痛程度较轻,不伴他处放射,与进食、体位无关,不伴恶心、呕吐,偶有反酸,无烧心,不伴寒战、发热。
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种高度异质性的非霍奇金淋巴瘤,表现为弥漫结构、成熟B细胞表型以及大细胞形态,伴随有多个亚型和遗传图谱
近年二代基因测序技术快速发展,其应用已进展至临床检测,如遗传疾病、实体肿瘤、血液肿瘤、感染性疾病、人类白细胞抗原分析及非侵袭性产前筛查等。
弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤最常见的亚型,WHO(2008版)造血与淋巴组织肿瘤分类将其作为一种独立的疾病。
结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(extranodal NK/T-cell lymphoma,nasal type, ENKTL)是2001年WHO淋巴造血肿瘤新分类中确立的一个独立亚型。
近十年来,随着计算机、数字、信息、网络等相关技术的迅猛发展,显微数码互动系统、数字切片网络教学、三维大体标本等已广泛应用于病理实验教学中,传统病理实验教学正逐步蜕变成病理
肺癌是目前全世界病死率最高的恶性肿瘤,美国癌症协会发表的2015癌症统计显示,2015年美国肺癌的预计死亡人数不论在男性还是女性中均位列所有癌症的第1位
《支气管与肺细胞病理学诊断》收录大量正常支气管与肺细胞学形态及炎症、癌前病变和癌导致的细胞学改变图片,可供病理科、呼吸科医师及相关科研人员阅读参考。
《妇产科病理学》对女性生殖道疾病的病理学知识进行了系统的阐述。
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