分子检测技术层出不穷的今天,传统的观察病变组织或细胞形态,检测异常蛋白的表达或含量已经不能够满足临床诊疗需求,人们需要越来越多胞核内的DNA或RNA改变信息来了解疾病尤其是肿瘤或
好的免疫组化染色切片是正确判断染色结果的基础和前提。由于免疫组化染色过程中存在很多步骤或环节,每一个步骤或环节都可能影响到染色的最终结果,因此,要做好一张高质量的免疫组化
对不同组织切片先增加细胞膜通透性,然后让 rTDT 和生物标记的 dTUTP 进入细胞内,在 rTDT 的辅助下 dTUTP 与核断裂的 DNA 3’-OH 结合,再用 HRP 标记的链霉亲和素与 dTUTP 上的 biotin 结合(每个链霉
“不就是最简单的抗原抗体反应吗?“简单”是大多数人的回答。但就是大家口中最简单的免疫反应,也扫倒了一大片人啊!假阳性或假阴性结果往往让这部分小伙伴哭笑不得却又百思不得其解
荧光原位杂交技术(Fluorescence in situ hybridization,FISH)是一种应用非放射性荧光物质依靠核酸探针杂交原理在核中或染色体上显示核酸序列位置的方法。
PEI (Polyethylenimine聚乙烯亚胺)是人工合成的含有极高密度正电荷的有机大分子阳离子聚合物。PEI与DNA通过正负电荷的相互吸引形成复合物,当复合物接近细胞膜时被内吞成为内体进入细胞质。
将待检测片段(包含待测SNP位点)进行PCR扩增并直接进行测序是SNP检测方法中最准确的一种,堪称SNP分型的“金标准”。
蛋白质印迹法(免疫印迹试验)即Western Blot,是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。结合化学发光检测,可以同时比较多个样品同种蛋白的表达量差异。
苏木素-伊红染色(hematoxylin and eosin),简称HE染色,是细胞学和组织学使用最为广泛的染色方法。在医院主要应用于组织病理分析,进行鉴别诊断,为临床诊疗提供资料。
细胞粘附分子(cell adhesion molecules,CAMs) 是一类膜表面糖蛋白,它们以配体-受体特异性结合的方式介导细胞与细胞间、细胞与细胞外基质间的相互接触和结合并调节细胞功能,在胚胎发育和分化
许多医学疾病,包括所有癌症病例,必须通过从患者身上取出组织并将其送到病理科进行检查来诊断。这个程序被称为活体组织检查,简称活检。
冷冻切片是借助低温使组织达到一定的硬度来制作切片的一种方法,是免疫组化常用的切片方法之一,能够较完好地保存多种抗原的免疫活性,并且能检测石蜡包埋组织不能检测的抗原,已越来
冷冻切片是借助低温使组织达到一定的硬度来制作切片的一种方法,是免疫组化常用的切片方法之一,能够较完好地保存多种抗原的免疫活性,并且能检测石蜡包埋组织不能检测的抗原,已越来
在常规切片操作中,传统的方法是操作者根据组织在蜡块中的具体位置,随机或随意调节蜡块夹头与刀刃的角度而进行切片。
免疫组化技术是通过抗原与抗体相结合并显色,以分析相应抗原的存在、定位及半定量方法[1]。免疫组化已经成为临床病理诊断中不可或缺的技术手段之一,并为精准医疗提供重要依据。然而,
特殊染色和组织化学染色是病理学研究的技术之一,也是临床病理诊断中常用的相关诊断技术。虽然随着免疫组织化学技术的发展,逐步代替了许多特殊染色和组织化学技术,但是由于特殊染色
网状纤维染色是病理诊断工作中常用的特殊染色方法之一。虽然市面上已有不少品牌的即用型试剂可选,但是仍有不少科室采用传统方法手工配制染液。
DCFH-DA本身没有荧光,可以自由穿过细胞膜,进入细胞内后,可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透细胞膜,从而使探针很容易被装载到细胞内。细胞内的活性氧可以氧化无荧光的DCFH
一张高质量的HE切片是保证病理诊断准确性的决定性因素之一,其中细胞核染色效果的优劣尤为关键,它将直接影响最终常规HE切片的染色质...
近年来,随着病理技术的不断发展,各式各样的全自动系列染色机以其不同的优势逐步被引入各大医院病理科及实验室,并逐渐取代传统的手工染色。HE染色是一种多步骤、多因素的实验方法,
《支气管与肺细胞病理学诊断》收录大量正常支气管与肺细胞学形态及炎症、癌前病变和癌导致的细胞学改变图片,可供病理科、呼吸科医师及相关科研人员阅读参考。
《妇产科病理学》对女性生殖道疾病的病理学知识进行了系统的阐述。
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